这种模仿核糖开关天然配体的机制在其它任一抗菌化合物ELISA试剂盒中均未发现。因此，研究只是总结性地阐述了表型筛选的优势，即促使一条通路的所有组成部分——包括蛋白质与核酸——都在公平的方法下同时进行测试。尽管核糖开关明显是抗生素发现的靶标，但Howe等人证实了有一种能与核糖开关结合的分子存在，且并不是与代谢产物配体十分类似的结构。这缓解了ribocil在其它通路（包括核黄素和FMN）缺乏关闭目标效应的囧况（已在作者的观察中有所提示：即便是高剂量的化合物也对小鼠没有毒性作用）。
   从更广阔的视角来看，Howe等人的研究令人瞩目地阐述了ncRNA中的结构域可能是合成药物ELISA试剂盒的靶标。而此前只有很少有关ncRNA部分可用作潜在药物靶标的例证，其中一个可被称为“域"的例证是丙肝病毒，可与合成的病毒蛋白合成抑制剂相结合。不过，其实许多天然抗生素是通过靶标细菌核糖体（合成蛋白质的细胞器）的ncRNA部分来干扰蛋白质合成，进而起效的。
  乐观的研究者猜测，自然通过靶标核糖体中的ncRNA来起到某种重要作用，因而可能会认为，目前在细菌以及更为复杂的微生物的基因组中发现过多的ncRNA，这将会为治疗性干预提供丰富的靶标。而对于持怀疑态度的人们，Howe等人的工作也可能减少他们对以ncRNA部分作为靶标是否可能助生新药的怀疑。我们希望，亟需替代性抗生素ELISA试剂盒的临床医师将会成为*享受到新兴药物靶标——RNA——好处的受益者。