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晶抗生物植物w-3脂肪酸去饱和酶elisa试剂盒基本操作
更新时间:2024-10-08   点击次数:720次

晶抗生物植物w-3脂肪酸去饱和酶elisa试剂盒基本操作

植物w-3脂肪酸去饱和酶elisa试剂盒

主要成分:酶标板、试剂、标准品等

使用范围:仅供科研使用,不得用于临床

产品用途:用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性

ELISA技术原理:以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来。

1.抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

2.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

3.酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。

4.受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应,再加入酶标记 的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。

5.此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

6.加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量 与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分

析,测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重复性好。

实验规则:

1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%,可用水和电子天平进行确定,但有专业人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100u1、1000ul和排枪各一支,吸取不同的液体后,要更换枪头,即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

4、实验时,要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确,

6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的基发。

10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*,没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或手纸上用力拍干,。

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