1. 手艺洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反响孑L内停留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
2. 要确保加液量共同 咱们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不共同，判别过错。
3. 显色液量不行过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，防止显色过强。ELISA试剂盒的影响要素应选用有国家批准文号，质量靠得住的产品，不能图廉价，忽视质量确保。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在运用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜穿插运用。试剂敞开后要在一周内用完，剩下的试剂下次用时应先检查是否变质，显色剂如被污染变色将形成悉数显色，导致过错成果。
4. 操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18 C～25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先检查水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合求。
5. 正确运用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，防止刮擦包被板底部。ELISA试剂盒加样进程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，防止污染，加样次第要与说明书共同，否则可导致成果过错，试验重复性差。
