洗板意图在于将特异性于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份别离，使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈必定比例，洗板是不是合格直接影响检查成果的准确性。洗板应严厉依照阐明控制洗板时刻及洗板次数，ELISA 试剂盒通常用洗刷液洗板3 次，洗刷液应严格依照操作阐明进行稀释， 洗液应注满每个微孔并留意洗液不外溢，笔直甩板防止穿插污染，防止出现假阴性及假阳性成果。洗液应根据不一样厂家的酶标板调整注水量， 留意不要溢出孔外； 稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中，使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范围内，用非金属容器保留，坚持液体新鲜无污染、沉积。洗板完毕后将板拍干， 应笔直扣在备好的洁净的吸水纸或毛巾上，且留意每次更新洁净的吸水纸或毛巾。
 洗板时还应留意五大疑问：
(1) 需天天校正注液量及残液量， 洗刷后残液量不得大于2μl；
(2)及时替换破损吸液针，防止破坏底板包被；
(3)对于不一样厂家酶标板留意调整吸液头下降高度， 防止冲刷针头卡住酶标板；
(4)留意调整洗液量，洗液量过多将溢出，ELISA 试剂盒过少将达不到洗刷作用；
(5)关机前运用蒸馏水冲刷管道，防止洗液的结晶物堵塞管道；
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